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A Angioma Alliance é uma entidade não-lucrativa formada
exclusivamente por voluntários e que se dedica a melhorar a
qualidade de vida dos pacientes de angioma cavernoso cerebral e
na coluna através de educação e apoio..
Este site contém:
* Informações sobre angioma cavernoso
* Um forum para discussão
* Dados de contato para pesquisas sobre angioma cavernoso que estejam
procurando participantes
* Uma lista para aqueles buscando ajudar a Angioma Alliance a atingir
seus objetivos
* Links para outros sites de interesse
Você sabia?
* Que 1 a cada grupo de 100 a 200 pessoas tem pelo menos um
angioma cavernoso no cérebro ou coluna.
* Ter angioma cavernoso familiar, que geralmente é refletido em vários angiomas
cavernosos, é geneticamente diferente de ter angioma cavernoso não
-familiar, habitualmente representado por somente um único
angioma cavernoso. Isto significa uma grande
diferença na transmissibilidade genética da doença.
* Há pelo menos 5 grandes pesquisas em curso e em que novos participantes podem
ser aceitos..
Atualmente a Angioma Alliance está levantando fundos para produzir e
distribuir material educativo para pacientes. Agradeceremos imensamente a sua
contribuição para viabilizar nossos esforços. Enviem doenções por correio para:
Angioma Alliance
142 W. York Street
Suite 708
Norfolk, VA 23510-2015
USA
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